{"id":1016,"date":"2024-08-19T22:03:28","date_gmt":"2024-08-20T02:03:28","guid":{"rendered":"https:\/\/koncevisiontv.cl\/web\/?p=1016"},"modified":"2024-08-19T22:08:25","modified_gmt":"2024-08-20T02:08:25","slug":"denuncian-a-minsal-por-demoras-inaceptables-para-medicamentos-por-enfermedades-raras","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.koncevisiontv.cl\/web\/denuncian-a-minsal-por-demoras-inaceptables-para-medicamentos-por-enfermedades-raras\/","title":{"rendered":"FECHER Exige al Minsal Reducir Tiempos de Espera para Medicamentos de Enfermedades Raras"},"content":{"rendered":"<p><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"size-full wp-image-1018 aligncenter\" src=\"https:\/\/koncevisiontv.cl\/web\/wp-content\/uploads\/2024\/08\/minsal.png\" alt=\" demoras inaceptables en la aprobaci\u00f3n de medicamentos\" width=\"224\" height=\"224\" title=\"\" srcset=\"https:\/\/www.koncevisiontv.cl\/web\/wp-content\/uploads\/2024\/08\/minsal.png 224w, https:\/\/www.koncevisiontv.cl\/web\/wp-content\/uploads\/2024\/08\/minsal-150x150.png 150w\" sizes=\"auto, (max-width: 224px) 100vw, 224px\" \/><\/p>\n<p><strong>FECHER Exige al Minsal Reducir Tiempos de Espera para Medicamentos de Enfermedades Raras: Retrasos Superan los 24 Meses<\/strong><\/p>\n<p>La Federaci\u00f3n de Enfermedades Raras (FECHER) ha lanzado un fuerte llamado al Ministerio de Salud (Minsal) y al Instituto de Salud P\u00fablica (ISP) para abordar los prolongados tiempos de espera en la evaluaci\u00f3n y entrega de medicamentos para enfermedades raras o catastr\u00f3ficas en Chile. Seg\u00fan la normativa vigente, el proceso de inscripci\u00f3n de medicamentos deber\u00eda completarse en un plazo de 6 meses; sin embargo, en la pr\u00e1ctica, este per\u00edodo supera los 24 meses, lo que afecta gravemente a miles de pacientes.<\/p>\n<p><strong>Demora Inaceptable en la Evaluaci\u00f3n de Medicamentos<\/strong><\/p>\n<p>En un manifiesto entregado a la ministra de Salud, Ximena Aguilera, y a otros altos funcionarios del Minsal e ISP, FECHER denunci\u00f3 que la tardanza en la aprobaci\u00f3n de medicamentos por parte del ISP es &#8220;inaceptablemente alta&#8221;, lo que impide el acceso oportuno a terapias innovadoras. Este retraso, afirman, revela una preocupante falta de urgencia por parte de las autoridades sanitarias, con consecuencias directas en la salud y bienestar de los pacientes.<\/p>\n<p><strong>Impacto en Pacientes y Proveedores de Salud<\/strong><\/p>\n<p>FECHER destac\u00f3 que la demora en la disponibilidad de medicamentos no solo perjudica la salud de los pacientes, sino que tambi\u00e9n limita su acceso a una gama completa de opciones de tratamiento. Este problema no solo afecta a los pacientes, sino tambi\u00e9n a sus familias y cuidadores, quienes a menudo deben renunciar a sus trabajos para dedicarse al cuidado de sus seres queridos.<\/p>\n<p>Adem\u00e1s, FECHER subray\u00f3 que los proveedores de atenci\u00f3n m\u00e9dica enfrentan grandes desaf\u00edos en la asignaci\u00f3n efectiva de recursos debido a la incertidumbre en las aprobaciones de medicamentos. Esta situaci\u00f3n afecta la planificaci\u00f3n del presupuesto, la atenci\u00f3n al paciente y la prestaci\u00f3n de servicios de salud en general.<\/p>\n<p><strong>Propuestas para Mejorar la Eficiencia del Sistema de Salud<\/strong><\/p>\n<p>Para abordar esta problem\u00e1tica, FECHER propuso varias normativas, entre las cuales se destaca el traspaso de la capacidad de establecer criterios de priorizaci\u00f3n al ISP desde la Subsecretar\u00eda de Salud P\u00fablica. Este cambio permitir\u00eda ordenar las evaluaciones de medicamentos seg\u00fan su criticidad sanitaria. Tambi\u00e9n sugirieron incorporar al Decreto Supremo N\u00b03 los criterios de aceptaci\u00f3n de &#8220;drogas hu\u00e9rfanas&#8221; para dar prioridad a estos medicamentos en el registro del ISP, garantizando un acceso m\u00e1s r\u00e1pido a terapias esenciales para quienes padecen enfermedades raras.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>FECHER Exige al Minsal Reducir Tiempos de Espera para Medicamentos de Enfermedades Raras: Retrasos Superan los 24 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